疫情常态化考验的不只是政府疫情管控能力，也要求社会各方的参与和良好配合，及要求公众不断提升防疫和自我保护相关知识和能力，在这段时间制氧机和呼吸机卖到脱销的背景下，为大家科普销售制氧机和呼吸机合规经营知识，以及是否办理医疗器械经营许可证。
销售制氧机和呼吸机需要办理什么证？
制氧机通常包括医用分子筛制氧机、医用膜分离制氧机，及氧气发生器，和医用分子筛制样系统，通常由空气压缩泵、医用分子筛吸附分离系统或是医用膜分离制氧主机、输出流量控制显示装置、氧浓度监测装置、计时装置和报警系统组成。在我国属于第二类医疗器械，按照我国医疗器械经营监管法规，需要办理第二类医疗器械经营备案凭证，无需办理第三类医疗器械经营许可证。
呼吸机包括治疗呼吸机（生命支持）、急救和转运用呼吸机、高频呼吸机、家用呼吸机（生命支持）、家用呼吸支持设备（非生命支持）等多个类别，其中家用呼吸支持设备（非生命支持）属于第二类医疗器械，经营企业需要办理第二类医疗器械经营备案凭证；其它呼吸机属于第三类医疗器械，经营企业需要办理第三类医疗器械经营许可证。